細(xì)胞胱硫醚-γ-裂解酶活性光度法定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書 |
點擊次數(shù):975 更新時間:2022-12-05 |
主要用途
細(xì)胞胱硫醚-γ-裂解酶(cystathionine γ-lyase;CGL)活性光度法定量檢測試劑是一種旨在運(yùn)用胱硫醚作為底物,在裂解酶的催化下,產(chǎn)生半胱氨酸,使用Ellman試劑后,呈現(xiàn)黃色5-巰基-2-硝基苯甲酸產(chǎn)物吸光峰值的變化,即采用光度法來測定細(xì)胞裂解樣品中酶活性的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種細(xì)胞裂解懸液或純化酶樣品胱硫醚-γ-裂解的活性檢測,以及抑制劑篩選。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌,即到即用,操作簡捷,性能穩(wěn)定。
技術(shù)背景
胱硫醚-γ-裂解酶(cystathionine γ-lyase;CGL;EC4.4.1.1),又稱為胱硫醚酶(cystathionase),是轉(zhuǎn)硫化(transsulfuration)通路中的關(guān)鍵酶之一。在細(xì)菌、真菌和植物中,為正向(forward)轉(zhuǎn)硫化,而在哺乳動物、真菌和某些細(xì)菌為逆向(reverse)轉(zhuǎn)硫化,構(gòu)成含硫氨基酸半胱氨酸(cysteine)和蛋氨酸(methionine)的相互轉(zhuǎn)換,調(diào)節(jié)高半胱氨酸濃度和半胱氨酸合成,并參與谷胱甘肽合成。胱硫醚-γ-裂解酶為輔基5-磷酸吡哆醛(pyridoxal-5-phosphate;PLP)依賴性酶,催化胱硫醚(cystathionine)降解為半胱氨酸、2-丁酮酸甲酯(α-ketobutyrate)和氨;并具有催化高絲氨酸(homoserine)消去反應(yīng)(elimination reaction),產(chǎn)生2-丁酮酸甲酯(α-ketobutyrate)、氨和水;催化胱氨酸(cystine)消去反應(yīng),產(chǎn)生硫化半胱氨酸(thiocysteine)丙酮酸和氨;催化半胱氨酸的消去反應(yīng),產(chǎn)生丙酮酸、硫化氫和氨。胱硫醚-γ-裂解酶參與硫化氫代謝通路(第三種氣體性傳導(dǎo)介質(zhì)gasotransmitter)調(diào)節(jié),與血管松弛、炎性反應(yīng)、凋亡、缺血再灌注、氧化應(yīng)激等有關(guān)。人體胱硫醚-γ-裂解酶異常,會導(dǎo)致胱硫醚尿癥(cystathioninuria)、胱氨酸?。?/span>cystinosis)、惡性淋巴細(xì)胞病變等疾病,對于酒精性肝損傷敏感。基于底物胱硫醚,在胱硫醚-γ-裂解酶的催化下,產(chǎn)生半胱氨酸、2-丁酮酸甲酯(α-ketobutyrate)和氨,進(jìn)而半胱氨酸側(cè)鏈巰基與Ellman試劑5,5-二硫基-雙(2-硝基苯甲酸)[5,5’-dithiobis-(2-nitrobenzoic acid);DTNB]反應(yīng)后,產(chǎn)生黃色的5-巰基-2-硝基苯甲酸(5-thio-2-nitrobenzoic acid;TNB),通過其吸收峰值的變化(412nm波長),來定量分析胱硫醚-γ-裂解酶的活性。胱硫醚-γ-裂解酶反應(yīng)系統(tǒng)為:
產(chǎn)品內(nèi)容
清理液(Reagent A) 毫升 裂解液(Reagent B) 毫升 緩沖液(Reagent C) 毫升 反應(yīng)液(Reagent D) 微升 底物液(Reagent E) 毫升 陰性液(Reagent F) 微升 顯色液(Reagent G) 微升 產(chǎn)品說明書 1份
保存方式
保存裂解液(Reagent B)、反應(yīng)液(Reagent D)、底物液(Reagent E)和顯色液(Reagent G)在-20℃冰箱里;其余的保存在4℃冰箱里;顯色液(Reagent G)避免光照;有效保證6月
用戶自備
1.5毫升離心管:用于樣品保存的容器 15毫升錐形離心管:用于樣品制備的容器 細(xì)胞刮脫棒:用于脫離貼壁細(xì)胞 (微型)臺式離心機(jī):用于樣品制備 200微升1厘米光徑比色皿或96孔板:用于光度分析的容器 分光光度儀或酶標(biāo)儀:用于光度分析
實驗步驟
一、 樣品準(zhǔn)備
1. 準(zhǔn)備好25cm2細(xì)胞培養(yǎng)瓶或60mm細(xì)胞培養(yǎng)皿的待測培養(yǎng)細(xì)胞(1至5 X 106細(xì)胞) 2. 小心加入xx毫升清理液(Reagent A),覆蓋生長表面 3. 小心抽去清理液 4. 使用細(xì)胞刮脫棒輕柔刮脫細(xì)胞(注意:可以使用胰酶消化) 5. 加入xx毫升清理液(Reagent A),混勻細(xì)胞 6. 移入到預(yù)冷的15毫升錐形離心管(注意:懸浮細(xì)胞從這一步驟開始) 7. 放進(jìn)4℃臺式離心機(jī)離心5分鐘,速度為300g 8. 小心抽去上清液 9. 加入xx微升裂解液(Reagent B),充分混勻 10. 轉(zhuǎn)移到預(yù)冷的1.5毫升離心管 11. 強(qiáng)力渦旋震蕩15秒 12. 置于冰槽里孵育30分鐘 13. 放進(jìn)4℃微型臺式離心機(jī)離心10分鐘,速度為16000g(或13000RPM,例如eppendorf 5415) 14. 小心移取500微升上清液到新的預(yù)冷的1.5毫升離心管 15. 移取10微升進(jìn)行蛋白定量檢測(注意:建議使用 Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒-30030.1) 16. 即刻放進(jìn)-70℃保存或置于冰槽里繼續(xù)后續(xù)操作
二、 測定準(zhǔn)備
1. 開啟并設(shè)定好分光光度儀(溫度為37℃):波長412nm,并置零 2. 從-20℃冰箱里取出試劑,置于冰槽里融化;反應(yīng)液(Reagent D)、底物液(Reagent E)和顯色液(Reagent G)避免光照 3. 緩沖液(Reagent C)室溫下均衡溫度
三、 樣品背景對照測定
1. 移取xx微升緩沖液(Reagent C)到新的比色皿 2. 加入xx微升底物液(Reagent E) 3. 加入xx微升陰性液(Reagent F) 4. 加入20微升待測樣品(100微克蛋白)(注意:樣品須清澈) 5. 上下傾倒數(shù)次,混勻 6. 在37℃溫度下孵育30分鐘 7. 加入xx微升顯色液(Reagent G),混勻 8. 在37℃溫度下孵育5分鐘 9. 即刻放進(jìn)分光光度儀檢測,此為樣品背景對照
四、 樣品活性測定
1. 移取xx微升緩沖液(Reagent C)到新的比色皿 2. 加入xx微升反應(yīng)液(Reagent D) 3. 加入xx微升底物液(Reagent E) 4. 加入20微升待測樣品(100微克蛋白)(注意:樣品須清澈) 5. 上下傾倒數(shù)次,混勻 6. 在37℃溫度下孵育30分鐘 7. 加入xx微升顯色液(Reagent G),混勻 8. 在37℃溫度下孵育5分鐘 9. 即刻放進(jìn)分光光度儀檢測,此為樣品讀數(shù)
五、計算樣品活性
六、 酶標(biāo)儀測定
1. 在96孔板上做好相應(yīng)標(biāo)記:樣品背景對照和樣品活性 2. 分別移取xx微升緩沖液(Reagent C)到96孔板的所有孔里 3. 加入xx微升陰性液(Reagent E)到樣品背景對照孔里 4. 加入xx微升反應(yīng)液(Reagent D)到樣品活性孔里 5. 分別加入xx微升底物液(Reagent E)到所有孔里 6. 分別加入20微升待測樣品(100微克蛋白)到所有孔里(注意:樣品須清澈) 7. 輕輕搖動96孔板 8. 在37℃溫度下孵育30分鐘 9. 分別加入xx微升顯色液(Reagent G)到所有孔里 10. 輕輕搖動96孔板 11. 在37℃溫度下孵育5分鐘 12. 即刻放進(jìn)酶標(biāo)儀檢測:獲得背景和樣品活性讀數(shù) 13. 活性計算:
注意事項
1. 本產(chǎn)品為20次操作,包括背景對照 2. 操作時,須戴手套 3. 系統(tǒng)操作過程中,背景測定只需1次 4. 樣品須澄清,至關(guān)重要 5. 測定值由低到高變化 6. 光度測定后,比色皿須清洗 7. 反應(yīng)時間持續(xù)30分鐘 8. 建議待測樣本蛋白濃度為100微克/20微升(本公司提供 Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒-30030.1) 9. 如果待測樣品濃度過高或過低,可以調(diào)整樣品濃度 10. 可以使用胱硫醚-γ-裂解酶抑制劑DL-炔丙基甘氨酸(DL-Propargylglycine)作為抑制劑對照或陰性對照 11. 胱硫醚-γ-裂解酶單位活性定義為:在37℃,pH 8.2條件下,每分鐘內(nèi)產(chǎn)生1微摩爾半胱氨酸所需的酶量作為一個活性單位 12. 本公司提供系列轉(zhuǎn)硫化(transsulfuration)通路分析試劑產(chǎn)品
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
1. 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定 2. 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定檢測敏感 |
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